Insulin aspart Sanofi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Insulin lispro Sanofi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insulina lispro - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. insulin lispro sanofi también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - carbonato de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - el carbonato de sevelamer winthrop está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal. el carbonato de sevelamer winthrop también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico > 1. 78 mmol / l. el carbonato de sevelamer winthrop debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

Fasturtec ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos los demás productos terapéuticos - tratamiento y profilaxis de la hiperuricemia aguda, con el fin de prevenir la insuficiencia renal aguda, en adultos, niños y adolescentes (de 0 a 17 años) con malignidad hematológica con una carga tumoral alta y riesgo de lisis tumoral rápida o contracción en iniciación de la quimioterapia.

Rilutek ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - el riluzol - la esclerosis lateral amiotrófica - otras drogas del sistema nervioso - rilutek está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ela). los ensayos clínicos han demostrado que el medicamento rilutek prolonga la supervivencia para los pacientes con ela. la supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. no hay ninguna evidencia de que rilutek ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. rilutek no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ela. la seguridad y la eficacia de rilutek sólo ha sido estudiado en la ela. por lo tanto, rilutek no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.

CORDARONE 150 mg/3 mL SOLUCION INYECTABLE পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cordarone 150 mg/3 ml solucion inyectable

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - solucion inyectable - por mililitro 3.00 ml - - amiodarona

LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levotiroxina sanofi 500 microgramos polvo y disolvente para solucion inyectable

sanofi aventis s.a. - levotiroxina sodica - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 microgramos - levotiroxina sodica 500 microgramos - levotiroxina sódica

Aubagio ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).