RISPERIDONE Panpharma 4 mg, comprimé pelliculé sécable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risperidone panpharma 4 mg, comprimé pelliculé sécable

panpharma - rispéridone - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 4 mg - autres antipsychotiques

RISPERIDONE Panpharma 2 mg, comprimé pelliculé sécable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risperidone panpharma 2 mg, comprimé pelliculé sécable

panpharma - rispéridone - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 2 mg - autres antipsychotiques

RISPERIDONE Panpharma 1 mg, comprimé pelliculé sécable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risperidone panpharma 1 mg, comprimé pelliculé sécable

panpharma - rispéridone - comprimé - 1,0 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 1,0 mg - autres antipsychotiques

DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable

panpharma - phosphate de dexaméthasone 20 mg - solution - 20 mg - pour 5 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 20 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

DEXAMETHASONE PANPHARMA 4 mg/mL, solution injectable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable

panpharma - phosphate de dexaméthasone 4 - solution - 4,0 mg - pour une ampoule de 1 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 4,0 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

CHLORURE DE METHACHOLINE PANPHARMA 100 mg, poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de methacholine panpharma 100 mg, poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

acic europe limited - méthacholine (chlorure de) 100 mg - poudre - pour un flacon de 20 ml > méthacholine (chlorure de 100 mg - autres agents diagnostiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents diagnostiques - code atc : v04cx03qu’est-ce que chlorure de methacholine panpharma ?chlorure de methacholine panpharma contient un médicament appelé « chlorure de méthacholine ». il agit sur les voies aériennes en provoquant leur resserrement, afin qu’elles deviennent plus étroites ou se contractent. ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dans quel cas chlorure de methacholine panpharma est-il utilisé ?chlorure de methacholine panpharma est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant (âgé de 5 ans ou plus). il est administré dans le cadre d’un test de la fonction respiratoire appelé « test de provocation à la méthacholine ».votre médecin ou votre infirmier/ère réalisera ce test pour : établir si vous avez de l’asthme, vérifier le degré de sévérité de votre asthme, établir si vous souffrez « d’asthme professionnel ».

CIPROFLOXACINE Panpharma 500 mg, comprimé pelliculé ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine panpharma 500 mg, comprimé pelliculé

panpharma - ciprofloxacine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - fluoroquinolones

FLUCONAZOLE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole panpharma 2 mg/ml, solution pour perfusion

panpharma - fluconazole 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole 2 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé, code atc: j02ac01.fluconazole panpharma fait partie d'un groupe de médicaments appelés « antifongiques ». la substance active est le fluconazole.fluconazole panpharma est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à candida. la cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée candida.adultesvotre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes : méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau. coccidioïdomycose - une maladie du système bronchopulmonaire. infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires. mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire.vous pourriez aussi recevoir fluconazole panpharma pour : Éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques, Éviter la récidive d’une mycose de la muqueuse, Éviter de développer une infection à candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).enfants et adolescents (0 à 17 ans)votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les types suivants d’infections fongiques : mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (p.ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau.vous pourriez aussi recevoir fluconazole panpharma pour : vous empêcher de développer une infection à candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement), Éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques.

THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thiopental panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable

panpharma - thiopental sodique 470 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 500 mg - poudre - 470 mg - pour un flacon > thiopental sodique 470 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 500 mg - barbiturique - classe pharmacothérapeutique: thiopental panpharma est un médicament utilisé comme anesthésique ; il fait partie de la famille des barbituriques - code atc : n01af03.thiopental panpharma est utilisé dans les indications suivantes : anesthésie de courte durée sans intubation (anesthésie brève lors d'interventions chirurgicales ne nécessitant aucune préparation pour une ventilation mécanique) ; induction d'une anesthésie générale avec ou sans intubation (induction d'une anesthésie de plus longue durée pour des interventions chirurgicales avec ou sans préparation pour une ventilation mécanique).remarque : comme avec tous les barbituriques, il est nécessaire d'administrer un analgésique lors d'anesthésie réalisée avec thiopental panpharma.

THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thiopental panpharma 1 g, poudre pour solution injectable

panpharma - thiopental sodique 0 - poudre - 0,94 g - pour un flacon > thiopental sodique 0,94 g sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 1 g - barbiturique, simple - classe pharmacothérapeutique : thiopental panpharma est un médicament utilisé comme anesthésique ; il fait partie de la famille des barbituriques - code atc : n01af03.thiopental panpharma est utilisé dans les indications suivantes : anesthésie de courte durée sans intubation (anesthésie brève lors d'interventions chirurgicales ne nécessitant aucune préparation pour une ventilation mécanique) ; induction d'une anesthésie générale avec ou sans intubation (induction d'une anesthésie de plus longue durée pour des interventions chirurgicales avec ou sans préparation pour une ventilation mécanique).remarque : comme avec tous les barbituriques, il est nécessaire d'administrer un analgésique lors d'anesthésie réalisée avec thiopental panpharma.