Kuvan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - Сапроптерин дихидрохлорид - phenylketonurias - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Ceplene ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - Хистамин дихидрохлорид - Левкемия, миелоиден, остър - Иммуностимуляторы, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Ефикасността на ceplene не е напълно доказана при пациенти на възраст над 60 години.

Sapropterin Dipharma ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дихидрохлорид - phenylketonurias - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Pramipexole Accord ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - parkinson disease; restless legs syndrome - Антипаркинсонови лекарства - pramipexole accord е показан при възрастни за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации).

Oprymea ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - oprymea е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on off" колебания). oprymea е показан при възрастни за симптоматично лечение на умерена до тежка застойна синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол) (виж раздел 4.

Cufence ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - триентин дихидрохлорид - Хепатолентикуларна дегенерация - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към d-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Mirapexin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - mirapexin е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична Паркинсонова болест самостоятелно (без levodopa) или в комбинация с levodopa, аз. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации). mirapexin е показан за симптоматично лечение на умерена до тежка форма на идиопатична Синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол).

Pramipexole Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - Прамипексол ТЕВА е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична Паркинсонова болест самостоятелно (без levodopa) или в комбинация с levodopa, аз. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации). Прамипексол Тева е показан при възрастни за симптоматично лечение на умерена до тежка застойна синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол) (виж раздел 4.