ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative; arthritis, juvenile rheumatoid; spondylitis, ankylosing; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritis  amgevita in combination with methotrexate, is indicated for: , the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ,  amgevita can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate. amgevita réduit le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et améliore la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritis polyarticular juvenile idiopathic arthritis amgevita in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). amgevita peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritis amgevita is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritis ankylosing spondylitis (as) amgevita is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as amgevita is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and/or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs. psoriatic arthritis amgevita is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate. amgevita réduit le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et améliore la fonction physique. psoriasis amgevita is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. paediatric plaque psoriasis amgevita is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs) amgevita is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 et 5. crohn’s disease amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric crohn's disease amgevita is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitis amgevita is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitis amgevita is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - hyperici extrait de plante ethanolicum sec - comprimés pelliculés - hyperici extrait de plante ethanolicum sec 900 mg corresp. hypericinum de 0,9-2,7 mg, der: 3-6:1, excipiens pro compresso de la brume. - lors de la dépression légère à modérée - phytoarzneimittel

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - magnésium (aspartate de) dihydraté 0; leucine 0; dl-lysine (monochlorhydrate de) 0; phénylalanine 0; valine 0 - solution - 0,200 g - a pour 5 ml > magnésium (aspartate de dihydraté 0,200 g > leucine 0,025 g > dl-lysine (monochlorhydrate de 0,200 g > phénylalanine 0,010 g > valine 0,010 g solution b pour 5 ml > acide ascorbique 1,000 g sous forme de : sodium (ascorbate de 1,125 g - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13arevitalose sans sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol contient 6 substances actives : 5 acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, l-leucine, monochlorhydrate de l-lysine, l-phénylalanine et l-valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - le magnésium aspartas dihydricus, leucinum, lysini hydrochloridum, phenylalaninum, valinum - trinkampullen un - le magnésium aspartas dihydricus 200 mg, leucinum 25 mg, lysini hydrochloridum 200 mg, phenylalaninum 10 mg, valinum 10 mg, sont, conserv.: e 217 e 219, excipiens ad solution pour dosi 5 ml. - roborans - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - l'acide ascorbicum - ampoules b - natrii ascorbas 1125 mg corresp. l'acide ascorbicum 1000 mg, antiox.: e 310, conserv.: e 216, e 218, excipiens ad solution pour dosi 5 ml. - roborans - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - le magnésium aspartas dihydricus, leucinum, lysini hydrochloridum, phenylalaninum, valinum, l'acide ascorbicum - granulat - j'): magnésium aspartas dihydricus 200 mg, leucinum 25 mg, lysini hydrochloridum 200 mg, phenylalaninum 10 mg, valinum 10 mg, sont, excipiens ad granulatum pour le papier. ii): l'acide ascorbicum 1 g pour le papier. - roborans - synthetika

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre médicament - ascorbate de sodium 1125 mg - eq. acide ascorbique 1000 mg (ampoule 1); valine 10 mg (ampoule 2); chlorhydrate de lysine 200 mg (ampoule 2); leucine 25 mg (ampoule 2); aspartate de magnésium 200 mg (ampoule 2); phénylalanine 10 mg (ampoule 2) - solution buvable - aspartate de magnésium 200 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; leucine 25 mg; phénylalanine 10 mg; ascorbate de sodium 1125 mg; valine 10 mg - tonics

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre médicament - acide ascorbique 1000 mg (sachet 1); chlorhydrate de lysine 200 mg (sachet 2); leucine 25 mg (sachet 2); aspartate de magnésium 200 mg (sachet 2); phénylalanine 10 mg (sachet 2); valine 10 mg (sachet 2) - granulés pour solution buvable - chlorhydrate de lysine 200 mg; leucine 25 mg; aspartate de magnésium 200 mg; phénylalanine 10 mg; acide ascorbique 1000 mg; valine 10 mg - tonics