Dacarbazine "Medac" 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dacarbazine "medac" 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Dacarbazine "Medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dacarbazine "medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Adcetris ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær cd30+ hodgkin lymfom (hl):følgende asct, orfollowing mindst to behandlinger, når asct eller multi-agent-kemoterapi er ikke en behandlingsmulighed. systemisk anaplastisk store celle lymphomaadcetris i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednison (chp) er indiceret til voksne patienter med tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk store celle lymfom (salcl). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær salcl. kutant t-celle lymphomaadcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med cd30+ kutant t-celle lymfekræft (ctcl) efter mindst 1 før systemisk terapi.

Temomedac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.