TruScient ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

PHEN-PRED 50/1.5 mg Tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

phen-pred 50/1.5 mg tableta

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - fenylbutazon a kortikosteroidy - tableta - 50/1.5mg - antiinflammatory_antirheumatic agenti v kombinaci s kortikosteroidy - psi

Zulvac 1 Bovis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1 - imunologická léčba - dobytek - aktivní imunizace dobytka ve věku 2 ½ měsíce k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypem 1. nástup imunity: 15 dnů po ukončení primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Zulvac 1 Ovis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1 - imunologická léčba - ovce - aktivní imunizace ovcí od 1. ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Macugen ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - macugen je indikován k léčbě neovaskulární (mokré) makulární degenerace související s věkem (amd).

Fatrovax RHD ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Lartruvo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastická činidla - lartruvo je indikován v kombinaci s doxorubicinem pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým sarkomem měkkých tkání, kteří nejsou amenable kurativní léčba s operace nebo radioterapie a kdo nechoval dříve s doxorubicinem (viz oddíl 5.

CIDR 1.38 g Vaginální inzert চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cidr 1.38 g vaginální inzert

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - progesteron - vaginální inzert - 1.38g - pregnen (4) deriváty - krávy, jalovice