Resolor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinát - zácpa - jiné léky na zácpu - resolor je indikován pro symptomatickou léčbu chronické zácpy u dospělých, u nichž laxativa neposkytují dostatečnou úlevu.

MAALOX 35MG/ML+40MG/ML Perorální suspenze চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox 35mg/ml+40mg/ml perorální suspenze

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - perorální suspenze - 35mg/ml+40mg/ml - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

MAALOX 400MG/400MG Žvýkací tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox 400mg/400mg Žvýkací tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

MAALOX BEZ CUKRU CITRON 400MG/400MG Žvýkací tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox bez cukru citron 400mg/400mg Žvýkací tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 30 algeldrÁt; 858 hydroxid hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

CALLETO 2MG/0,03MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calleto 2mg/0,03mg potahovaná tableta

litcon pharma se, praha 8 array - 9125 dienogest; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 2mg/0,03mg - dienogest a ethinylestradiol

CALOVAT 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calovat 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - iloprost

Halocur ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginon - antiprotozoály - telata, novorozenci - v novorozence calvesprevention průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. snížení průjemnosti v důsledku diagnostikovaného cryptosporidium parvum. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.

Orfadin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).