ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
স্পেনীয় -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.
কিউবা -
স্পেনীয় -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
gazyva
roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml
উরুগোয়ে -
স্পেনীয় -
Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)
gazyva solución inyectable
roche - solución inyectable - obinutuzumab 1000 mg/50 ml inyectable
কিউবা -
স্পেনীয় -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
gazyva®
roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml
ইকুয়েডর -
স্পেনীয় -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
gazyva 1000 mg / 40 ml vial
f.hoffmann-la roche s.a. suiza - obinutuzumab 1000 mg/40ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de 40 ml contiene: obinutuzumab 1000 mg