Prasugrel Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - prasugrel mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [ua/nstemi] vai st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [stemi]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (pci).

Efient ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (asa), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-st-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [ua / nstemi] vai miokarda infarkta st segmenta pacēlumu [stemi]) tiek veikta primāra vai aizkavēta perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci).

Kengrexal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiskie līdzekļi - kengrexal, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), tiek norādīts samazināšanai thrombotic kardiovaskulāro notikumiem pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību, apgūst perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci), kuri vēl nav saņēmuši mutes dobuma p2y12 inhibitors pirms pci procedūras un kam mutiskā terapija ar p2y12 inhibitoru nav iespējams vai vēlams.

Zontivity ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaksāra sulfāts - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - zontivityis norādīts samazināšanai atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar - anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) un, ja nepieciešams, klopidogrelu; vai - simptomātiski, perifēro artēriju slimība(pad), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) vai, ja nepieciešams, klopidogrelu.

Xarelto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.