Norepinephrine Sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sopharma ad, bulgaria - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Sinora 0,1 mg/ml šķīdums infūzijām লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

sinora 0,1 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,1 mg/ml

Sinora 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

sinora 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,2 mg/ml

Sinora 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

sinora 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Xarelto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Runaplax 15 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

runaplax 15 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Runaplax 10 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

runaplax 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

Runaplax 20 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

runaplax 20 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg