ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrāts - osteoporoze, pēcmenopauzes - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. nosakot izvēle fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

salus-haus - tablete, -

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

šķidrums

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.