পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi deutschland gmbh - folinato de cálcio - solução injetável ou para perfusão - 10 mg/ml - folinato de cálcio 10.8 mg/ml - calcium folinate - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - kalii chloridum, glikozes - Šķīdums infūzijām - 1,5 mg/50 mg/ml

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - kalii chloridum, glikozes - Šķīdums infūzijām - 3 mg/50 mg/ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - bortetsomibi monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibilla yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibia yhdistelmähoitona deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; histidin; isoleucin; lysinhydrochlorid; methionin; phenylalanin; prolin; serin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 107,2 gramm; teil 2 - lösung; alanin (02008) 4,7 gramm; arginin (03368) 3,3 gramm; asparaginsäure (02255) 0,99 gramm; glutaminsäure (01881) 1,6 gramm; glycin (01048) 2,3 gramm; histidin (02920) 2 gramm; isoleucin (02000) 1,6 gramm; leucin (02001) 2,3 gramm; lysinhydrochlorid (02002) 3,3 gramm; methionin (02003) 1,6 gramm; phenylalanin (02004) 2,3 gramm; prolin (02009) 2 gramm; serin (02261) 1,3 gramm; threonin (02005) 1,6 gramm; tryptophan (02006) 0,56 gramm; tyrosin (02258) 0,067 gramm; valin (02007) 2,1 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,29 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,5 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,97 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,7 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 2,4 gramm; teil 3 - emulsion; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 39 gramm

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glyceroltri(alkanoat,alkenoat)(c<8>-c<18>); glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; methionin; phenylalanin; prolin; serin; taurin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin - emulsion zur infusion - glyceroltri(alkanoat,alkenoat)(c<8>-c<18>) (09131) 200 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 462 gramm; alanin (02008) 14 gramm; arginin (03368) 12 gramm; glycin (01048) 11 gramm; histidin (02920) 3 gramm; isoleucin (02000) 5 gramm; leucin (02001) 7,4 gramm; lysinacetat (09820) 9,3 gramm; methionin (02003) 4,3 gramm; phenylalanin (02004) 5,1 gramm; prolin (02009) 11,2 gramm; serin (02261) 6,5 gramm; taurin (20837) 1 gramm; threonin (02005) 4,4 gramm; tryptophan (02006) 2 gramm; tyrosin (02258) 0,4 gramm; valin (02007) 6,2 gramm

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - emulsion zur infusion - aminsäuren 33,9 g/l glucose 88,5 g/l lipide 39 g/l

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel kabi v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. docetaxel kabi v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. docetaxel kabi monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. docetaxel kabi v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. docetaxel kabi v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancerdocetaxel kabi je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel kabi v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi v kombinácii s androgén-deprivácie terapia (pdo), s alebo bez prednizón alebo prednisolone, je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým hormón-citlivé rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomadocetaxel kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. hlavy a krku cancerdocetaxel kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.