ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - lämmastikoksiidi - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - muud hingamisteede tooted - inomax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastilised ained - neeru-cell carcinomatorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (rcc), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. mantlit-cell lymphomatorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (mcl).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

berlin-chemie ag - diklofenak - süstelahus - 25mg 1ml 3ml 1tk; 25mg 1ml 3ml 30tk

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor x - faktori x puudus - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori x puudulikkusega patsientidel. coagadex on märgitud igas vanuses.