ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotiid - neuroendokriinsed kasvajad - muud ravi radiofarmatseutiliste preparaatide - lutathera on näidustatud ka ravi mitteresetseeritava või metastaatilise, progressiivne, hästi liigendatud (g1 ja g2), somatostatiini retseptorite positiivne gastroenteropancreatic neuroendokriinsete kasvajate (gep‑nets) täiskasvanutel.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - vähendada kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia tõttu keemiaravi.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

baxter holding b.v. - naatriumtsitraat+naatriumkloriid - hemofiltratsioonilahus - 5,29g+5,03g 1000ml 5000ml 2tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

baxter holding b.v. - magneesiumkloriidheksahüdraat+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat+naatriumvesinikkarbonaat - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 3,05g+7,01g+0,314g+0,187g+2,12g 1000ml 5000ml 2tk

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.