Brukinsa ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastilised ained - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Beyfortus ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Aquipta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migreenihäired - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Arava ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Ariclaim ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ariclaim on näidustatud täiskasvanutel.

Aubagio ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Dexdor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - teadlik sedatsioon - psühhoeptikumid - täiskasvanute intensiivravi osakonna rahustidel patsientidel, kes vajavad sedatiivset taset, mis pole verbaalse stimulatsiooni vastusena sügavam kui erutus (vastab richmondi agitation-sedatsioon skaalale (rass) 0-3).

Esbriet ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosupressandid - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Idelvion ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

Febuxostat Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuksostaat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigude preparaadid - febuksostaadi mylan on näidustatud ennetamiseks ja raviks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse kemoteraapiat hematoloogiliste pahaloomuliste kasvaja lüüsi sündroom (tls) kuni risk hüperurikeemia. febuxostat mylan on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat mylan on näidustatud täiskasvanutel.