ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - terbinafinklorid - tableta - 250 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 250 mg terbinafina u obliku terbinafinklorida

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - terbinafinklorid - tableta - 250 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 250 mg terbinafina (u obliku terbinafinklorida)

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - terbinafinklorid - ljekoviti lak za nokte - urbroj: jedan ml ljekovitog laka za nokte sadrži terbinafinklorid što odgovara količini od 78,22 mg terbinafina

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetreksidni dikisid monohidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - akord бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб akord u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . akord бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб akord u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sunce бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб sunce u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . sunce бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб sunce u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - evicel se koristi kao potporno liječenje u kirurgiji gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. evicel također je istaknuo kao шовного podrška гемостаз u oblasti vaskularne kirurgije.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. liječenje septikemije, poliartritisa ili poliserozitisa povezanih s infekcijom s streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. liječenje akutnog postpartalnog (puerperalnog) metritisa kod goveda, u slučajevima kada liječenje s drugim antimikrobnim lijekovima nije uspjelo.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenti, monoklonsko antitijelo - nivolumab bms je indiciran za liječenje lokalno avanziranog ili metastatskog skvamoznog ne-malih stanica raka pluća (nsclc) nakon prethodne kemoterapije kod odraslih.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska plućna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (ipf).