বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni).

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - rituksimab - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 10 mg rituksimaba

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - paracetamol - oralna suspenzija - 120 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 120 mg paracetamola

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - ritemvia navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl) ritemvia indiciran za liječenje prethodno liječenih liječenja bolesnika s faze iii i iv folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. ritemvia terapiju održavanja indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. ritemvia monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii i iv stadija folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. ritemvia indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i микроскопическим полиангиитом. ritemvia, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim, aktivan гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - gefitinibum - filmom obložena tableta - 250 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 250 mg gefitiniba

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj(a/brisbane/10/2010, divlji tip)a/Švicarska/9715293/2013 (Н3n2) - kao što su soja(a/južna australija/55/2014, divlji tip)b/phuket/3073/2013–kao i deformacija(b/utah/9/2014, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

medical intertrade d.o.o., dr. franje tuđmana 3, 10431 sveta nedelja, hrvatska - fluniksin - otopina za injekciju - mišićno-koštani sustav, protuupalni i antireumatski proizvodi - goveda, konja i svinja