আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g
laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g
laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefotaxim navamedic (cefotaxim villerton) stungulyfsstofn, lausn 1 g
navamedic asa - cefotaximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 1 g
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oftaquix augndropar, lausn 5 mg/ml
santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn - 5 mg/ml
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oftaquix augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg/ml
santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg/ml
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g
williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spectracillin filmuhúðuð tafla 875/125 mg
williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b og mænusótt.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
gripovac 3
merial s.a.s. - óvirkt inflúensu-veira, svín - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 56 ára aldri, þ.mt ólögleg sög við svínainflúensu af völdum undirsýna h1n1, h3n2 og h1n2 til að draga úr klínískum einkennum og veiru lungnaslagi eftir sýkingu. upphaf ónæmis: 7 dagar eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusettir á aldrinum 56 til 96 daga og 6 mánaða hjá svínum sem voru bólusett í fyrsta sinn í 96 daga og eldri. virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.