আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vancomycin-mip innrennslisstofn, lausn 500 mg
mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - innrennslisstofn, lausn - 500 mg
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
foscan
biolitec pharma ltd - temóporfín - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Æxlishemjandi lyf - foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsídasi alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - replagal er ætlað til langtíma ensím-skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining fabry sjúkdómur (a-galactosidase-skort).
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine teva
teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
teriflunomide mylan
mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
madopar hart hylki 100 mg og 25 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg