চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 60mg - urapidil

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 1991 hydroxykarbamid - tvrdá tobolka - 500mg - hydroxykarbamid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10609 temozolomid - tvrdá tobolka - 100mg - temozolomid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10609 temozolomid - tvrdá tobolka - 140mg - temozolomid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10609 temozolomid - tvrdá tobolka - 180mg - temozolomid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10609 temozolomid - tvrdá tobolka - 20mg - temozolomid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10609 temozolomid - tvrdá tobolka - 250mg - temozolomid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 5362 budesonid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 3mg - budesonid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 13453 suchÝ listnatcovÝ extrakt; 709 hesperidin-methylchalkon; 102 kyselina askorbovÁ - tvrdá tobolka - 150mg/150mg/100mg - rutosid, kombinace

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.