Porcilis APP vet. Injektionsvätska, suspension সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcilis app vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen 50 e aktiv substans - actinobacillus-/haemophilusvaccin - svin

Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, suspension সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcilis ery-parvo vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 552 elisa e aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad 1 pd aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Modigraf ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos mottagare av vuxna och barn, njure, lever eller hjärthalograft. behandling av transplantatavstötning avslag resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna och pediatriska patienter.

Olanzapine Apotex ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine apotex

apotex europe bv - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Refludan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Lamzede ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av icke-neurologiska manifestationer hos patienter med mild till måttlig alpha-mannosidosis.

Briumvi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Serenade ASO সুইডেন - সুইডিশ - myHealthbox

serenade aso

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

Ciprofloxacin SUN 500 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin sun 500 mg filmdragerad tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 594,14 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Esomeprazole Cipla 20 mg Enterotablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazole cipla 20 mg enterotablett

cipla europe nv - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotablett - 20 mg - esomeprazolmagnesiumdihydrat 21,75 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - esomeprazol