সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans - venlafaxin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen i post-menopausala kvinnor och män med ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 200 e aktiv substans

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires juvise pharmaceuticals - bikalutamid - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bikalutamid 150 mg aktiv substans - bikalutamid