Abelcet 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, suspensiota varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abelcet 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, suspensiota varten

teva pharma b.v. - amphotericin - infuusiokonsentraatti, suspensiota varten - 5 mg/ml - amfoterisiini

Momesonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

momesonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

teva pharma b.v. - mometasone furoate monohydrate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Repso ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.