Eptifibatid Strides Arcolab International 0,75 mg/ml raztopina za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eptifibatid strides arcolab international 0,75 mg/ml raztopina za infundiranje

strides arcolab international limited - eptifibatid - raztopina za infundiranje - eptifibatid 0,75 mg / 1 ml - eptifibatid

Veltassa ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - prostate sorbiteksa kalcij - hiperkalemija - zdravila za zdravljenje hyperkalemia in hyperphosphatemia - zdravilo veltassa je indicirano za zdravljenje hiperkaliemije pri odraslih.

Eptifibatid Strides Arcolab International 2 mg/ml raztopina za injiciranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eptifibatid strides arcolab international 2 mg/ml raztopina za injiciranje

strides arcolab international limited - eptifibatid - raztopina za injiciranje - eptifibatid 2 mg / 1 ml - eptifibatid

Amoksicilin/klavulanska kislina Bluefish 875 mg/125 mg filmsko obložene tablete স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amoksicilin/klavulanska kislina bluefish 875 mg/125 mg filmsko obložene tablete

bluefish pharmaceuticals ab - amoksicilin; klavulanska kislina - filmsko obložena tableta - amoksicilin 875 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Telmisartan/hidroklorotiazid Lek 80 mg/12,5 mg obložene tablete স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

telmisartan/hidroklorotiazid lek 80 mg/12,5 mg obložene tablete

lek d.d. - hidroklorotiazid; telmisartan - obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  telmisartan80 mg / 1 tableta; telmisartan 80 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki

Lopinavir/Ritonavir Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - lopinavir/ritonavir, ki je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv-1) okuženih odrasli, mladostniki in otroci v starosti nad 2 leti. izbira lopinavir/ritonavir za zdravljenje protease inhibitor izkušeni hiv-1 okuženih bolnikov, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina bolnikov.

Emend ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - emend 40 mg trde kapsule je indicirano za preprečevanje pooperativne navzee in bruhanja (ponv) pri odraslih. emend je na voljo tudi kot 80 mg in 125 mg trde kapsule za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in mladostnikih v starosti od 12 (glej ločen povzetek glavnih značilnosti zdravila). emend je na voljo tudi kot 165 mg trde kapsule za preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka pri odraslih in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih. emend je na voljo tudi v obliki praška za ustno suspenzije za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri otrocih, malčke in dojenčke, starejše od 6 mesecev do manj kot 12 let. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg trde kapsule in emend v prahu za ustno vzmetenje so podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Nimenrix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - nimenrix je indicirano za aktivne imunizacije posameznikov v starosti od 6 tednov proti invazivni meningokokni bolezni, ki povzroča neisseria meningitidis skupine a, c, w-135, in y.

Apexxnar ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pnevmokokne okužbe - cepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Opzelura ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - drugi dermatološki preparati - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.