Betaxolol Solufarma 5 mg/ml Colírio, solução পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

betaxolol solufarma 5 mg/ml colírio, solução

stallpharma - produtos farmacêuticos, lda - betaxolol - colírio, solução - 5 mg/ml - betaxolol, cloridrato 5.6 mg/ml - betaxolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Hipromelose Solufarma 1.6 mg/0.5 ml Colírio, solução পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hipromelose solufarma 1.6 mg/0.5 ml colírio, solução

stallpharma - produtos farmacêuticos, lda - hipromelose - colírio, solução - 1.6 mg/0.5 ml - hipromelose 3.2 mg/ml - artificial tears and other indifferent preparations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Hipromelose Solufarma 1.6 mg/0.5 ml Colírio, solução পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hipromelose solufarma 1.6 mg/0.5 ml colírio, solução

stallpharma - produtos farmacêuticos, lda - hipromelose - colírio, solução - 1.6 mg/0.5 ml - hipromelose 3.2 mg/ml - artificial tears and other indifferent preparations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Desloratadine ratiopharm ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - anti-histamínicos para uso sistémico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Trisenox ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trisenox é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all‑trans‑retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de pro-mielóide leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Luxturna ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devido a herdadas de retina, distrofia causado por confirmou comportamento bialélico rpe65 mutações e que têm bastante viável células da retina.

Arsenic trioxide Accord ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all-trans-retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl)(tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Arsenic trioxide medac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Vitamin ad3e pro injectione, solução injetável para equídeos, bovinos, suínos e cães পর্তুগাল - পর্তুগীজ - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vitamin ad3e pro injectione, solução injetável para equídeos, bovinos, suínos e cães

palmitato de retinol 176.47 mg ; acetato de all-rac-alfa-tocoferol 50.0 mg ; solução oleosa de colecalciferol 100.0 mg - bovinos, suínos, equinos (cavalos), caninos (cães)