Vaxxitek HVT+IBD ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo - imunológicos para aves, aves domésticas, imunológicos - embryonated eggs; chicken - para a imunização ativa de galinhas:para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões infecciosas radiação doença. para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de marek.

Kinzalkomb ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. kinzalkomb combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. kinzalkomb combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em kinzalkomb (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Kogenate Bayer ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

Kovaltry ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). kovaltry pode ser usado para todas as faixas etárias.

Kyprolis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Levitra ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento da disfunção erétil em homens adultos. a disfunção erétil é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para levitra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária. levitra não é indicado para utilização por mulheres.

Mozobil ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - immunostimulants, - o mozobil é indicado em combinação com o fator estimulador de colônias de granulócitos para aumentar a mobilização de células estaminais hematopoiéticas para o sangue periférico para coleta e posterior transplante autólogo em pacientes com linfoma e mieloma múltiplo cujas células se mobilizam mal.

Nespo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparações antianêmicas - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (crf) em adultos e pacientes pediátricos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

Nexavar ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar é indicado para o tratamento de carcinoma hepatocelular. de células renais carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com avançados de carcinoma de células renais que falharam antes de interferon-alfa ou interleucina-2 no tratamento ou são considerados inadequados para tal terapia. diferenciado da tireóide carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/hürthle célula) carcinoma de tireóide, refratários ao iodo radioativo.