নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabigatranetexilaatmesilaat 86,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 75 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - humane bloedstollingsfactor vii 500 ie; proteïne c >= 400 ie; humane bloedstollingsfactor ii 480 ie - 900 ie; humane bloedstollingsfactor ix 600 ie; humane bloedstollingsfactor x 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 600 iu - proteïne c 400 ie; humane bloedstollingsfactor ii; humane bloedstollingsfactor x 600 ie; humane bloedstollingsfactor ix 600 ie; humane bloedstollingsfactor vii 500 ie - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

factor ii, humaan 375 - 708 ie/flacon ; factor ix, humaan 500 ie/flacon ; factor vii, humaan 417 ie/flacon ; factor x, humaan 500 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 333 >= ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabigatranetexilaatmesilaat 126,83 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 110 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotische middelen - prevention of venous thromboembolic events.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (rode tablet (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (bruinrode tablet (20 mg)) - filmomhulde tablet - rivaroxaban

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban