ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotische middelen - kengrexal, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de vermindering van trombotische cardiovasculaire gebeurtenissen bij volwassen patiënten met coronaire hartziekte ondergaan percutane coronaire interventie (pci) die niet hebben ontvangen van een mondelinge p2y12-remmer voorafgaand aan de pci-procedure en in wie orale therapie met p2y12-remmers is niet haalbaar of wenselijk.

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doc generici s.r.l. via filippo turati 40 20121 milano (italiË) - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 154,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - hydroxychloroquine

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - candesartancilexetil 16 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - candesartan and diuretics

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - candesartancilexetil 32 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, calciumstearaat (e 470a) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - candesartan and diuretics

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - candesartancilexetil 32 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 25 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, calciumstearaat (e 470a) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - candesartan and diuretics

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - candesartancilexetil 8 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - candesartan and diuretics

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):voor de behandeling van hiv-1 infectie bij anti-retrovirale behandeling (art)-ervaren volwassen patiënten, met inbegrip van degenen die zijn zeer voorbehandeld. voor de behandeling van hiv-1 infectie bij pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 3 jaar en minstens 15 kg lichaamsgewicht. in de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met het humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) infectie.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. in de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir in deze art-ervaren patiënten, genotypische testen moet de leidraad zijn voor het gebruik van darunavir (zie punt 4. 2, 4. 3, 4. 4 en 5.