ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumabas - asthma; urticaria - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - alerginės asthmaxolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic rūgštis - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - tulžies ir kepenų terapija - chenodeoxycholic rūgštis yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės dėl sterolio 27 hidroksilazės trūkumo (pristato kaip cerebrotendine xanthomatosis (ctx)) kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologai - omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathormonas (rdnr) - osteoporozė, po menopauzės - kalcio homeostazė - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika (žr. 5 skyrių). nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilinas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - razagilino ratiopharm vartojamas idiopatinei parkinsono liga (pl) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - apomorfino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - apomorphine

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - diosminas - plėvele dengtos tabletės - 1000 mg - diosmin