ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrosi polmonare idiopatica - agenti antineoplastici - ofev è indicato negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (ipf).

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boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vargatef è indicato in associazione a docetaxel per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare localmente avanzato, metastatico o localmente ricorrente non a piccole cellule (nsclc) di istologia di adenocarcinoma tumore dopo chemioterapia di prima linea.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - yargesa è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. yargesa può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. yargesa è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - plantaginis ovatae semen (plantago ovata forssk., semen), plantaginis ovatae seminis tegumentum (plantago ovata forssk., seminis tegumentum) - granulat - plantaginis ovatae semen (plantago ovata forssk., semen) 3.250 g, plantaginis ovatae seminis tegumentum (plantago ovata forssk., seminis tegumentum) 0.110 g, saccharum 0.8547 g, talcum, acaciae gummi, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, menthae piperitae aetheroleum, salviae aetheroleum, carvi aetheroleum, ad granulatum pro 5 g. - per stuhlregulierung, in caso di stitichezza - phytoarzneimittel

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - spray nasale - desmopressini acetas 0.1 mg corresp. desmopressinum 0.089 mg corresp. desmopressini acetas 10 µg pro dosi corresp. desmopressinum 8.9 µg pro dosi, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas dihydricus, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 60. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - compresse - desmopressini acetas 0.1 mg corresp. desmopressinum 89 µg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 117.5 mg, povidonum, magnesii stearas, solani amylum, pro compresso. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen; enuresi nocturna - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - compresse - desmopressini acetas 0.2 mg corresp. desmopressinum 178 µg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 117.5 mg, povidonum, magnesii stearas, solani amylum, pro compresso. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen; enuresi nocturna - synthetika