সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

ইতালী - ইতালীয় - myHealthbox

zentiva italia - rasagilina - compressa - 1 mg - eccipienti: amido di mais pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, amido di mais, silice colloidale anidra, acido citrico monoidrato, acido stearico (50), talco - farmaci antiparkinsoniani, inibitori delle monoaminoossidasi–b - rasagilina zentiva è indicato nel trattamento della malattia di parkinson idiopatica sia in monoterapia (senza levodopa) sia come terapia in associazione (con levodopa) nei pazienti con fluttuazioni di fine dose.

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - piridossina - piridossina

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - altri vasodilatatori periferici - altri vasodilatatori periferici

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - complesso vitaminico b, non associato - complesso vitaminico b, non associato

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - polivitaminici, non associati - polivitaminici, non associati

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - clorpromazina - clorpromazina