বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - progestérone 100 mg; oestradiol hémihydraté - eq. oestradiol 1 mg - capsule molle - 1 mg - 100 mg - progestérone 100 mg; oestradiol hémihydraté - progesterone and estrogen

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - sugammadex sodique 108,8 mg/ml - eq. sugammadex 100 mg/ml - solution injectable - sugammadex

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - sugammadex sodique 108,8 mg/ml - eq. sugammadex 100 mg/ml - solution injectable - sugammadex

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - ceftriaxone 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique 1 - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > ceftriaxone 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique 1,079 g solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone arrow est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone arrow est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone arrow est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone arrow est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone arrow est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone arrow est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

কানাডা - ফরাসি - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - empagliflozine; linagliptine - comprimé - 10mg; 5mg - empagliflozine 10mg; linagliptine 5mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

কানাডা - ফরাসি - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - empagliflozine; linagliptine - comprimé - 25mg; 5mg - empagliflozine 25mg; linagliptine 5mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg - anesthésique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthésique local à liaison amide, code atc : n01bb09.le nom de votre médicament est ropivacaine noridem 2 mg/ml, solution pour perfusion. il contient une substance qui s’appelle le chlorhydrate de ropivacaïne. il appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux. il vous sera administré sous forme de perfusion.ropivacaine noridem 2 mg/ml est utilisé pour soulager les douleurs aigues. il insensibilise (anesthésie) des parties du corps, par ex. après une opération.chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans : perfusion péridurale continue ou administration intermittente en bolus pour les douleurs post-opératoire ou de l’accouchement ; blocs nerveux (par ex. blocs nerveux mineurs et infiltration) ; bloc nerveux périphérique continu soit par perfusion continue soit par injections intermittentes en bolus, par ex. traitement de la douleur post-opératoire.chez l’enfant à partir de 1 an jusqu’à 12 ans inclus (douleur per et post-opératoire) : bloc nerveux périphérique unique et continu.chez le nouveau-né, le nourrisson et l’enfant jusqu’à 12 ans inclus (douleur per et post-opératoire) : bloc péridural caudal ; perfusion péridurale continue.ropivacaine noridem bloque les nerfs qui transmettent les messages de douleur au cerveau. cela arrête la sensation de douleur, de chaud ou de froid dans la zone où ropivacaine noridem est utilisé. cependant vous pouvez toujours avoir d’'autres sensations comme la pression et le toucher.

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - oestriol 0,5 mg/g - ovule - 0,5 mg - oestriol 0.5 mg/g - estriol