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pfizer holding france - piroxicam 20 mg - suppositoire - 20 mg - pour un suppositoire > piroxicam 20 mg - anti-inflammatoire non steroidien - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien - code atc : m01ac01.avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. en raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.feldene 20 mg, suppositoire est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à l’utiliser.votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).

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pfizer holding france - piroxicam 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > piroxicam 20 mg - anti-inflammatoire non steroidien - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien - code atc : m01ac01.avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. en raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.feldene dispersible 20 mg, comprimé dispersible sécable est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).

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arrow generiques - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91 - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,363 mg - classe pharmacothérapeutique: bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, pour le traitement des maladies osseuses - code atc : m05ba04.qu’est-ce que acide alendronique arrow lab 70 mg, comprimé ?acide alendronique arrow lab est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate) et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.acide alendronique arrow lab prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas acide alendronique arrow lab 70 mg, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique arrow lab pour traiter votre ostéoporose. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique arrow lab 70 mg, comprimé est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière ») et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique arrow lab, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

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evolupharm - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91 - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba04acide alendronique evolugen est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate) et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.acide alendronique evolugen prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.indications thérapeutiquesdans quels cas acide alendronique evolugen est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique evolugen pour traiter votre ostéoporose. acide alendronique evolugen réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique evolugen est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause. après la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.habituellement l'ostéoporose n'entraîne au début aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et non seulement provoquent des douleurs mais peuvent entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (bosse de la douairière), et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique evolugen, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en:

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ever neuro pharma gmbh - chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté 5 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques, code atc : n04b c07.l'apomorphine appartient à une classe de médicaments appelée agonistes dopaminergiques. dopaceptin 5 mg/ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson. l’apomorphine diminue le temps passé en « off » (état de blocage) chez les patients déjà traités par la l-dopa (autre traitement de la maladie de parkinson) et/ou un autre agoniste dopaminergique.votre médecin ou votre infirmièr(e) vous aidera à reconnaitre les signes pour savoir quand utiliser votre médicament.

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eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

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pfizer holding france - acide acétylsalicylique 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 100 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

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pfizer holding france - acide acétylsalicylique 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 75 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodique - angiographie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. ablavar est indiqué pour un contraste amélioré angiographie par résonance magnétique (ec-mra) pour la visualisation des abdominaux, ou d'un membre vaisseaux seulement des adultes, soupçonnée ou connue maladie vasculaire.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.