ESTRADIOL NORETHISTERONE Novartis 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estradiol norethisterone novartis 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,5 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,5 mg > acétate de noréthistérone : 4,8 mg - progestatifs et estrogenes en association

ESTRADIOL Novartis 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estradiol novartis 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,17 mg - composition pour un dispositif transdermique de 7,5 cm² > estradiol : 1,17 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

PAMIDRONATE DE SODIUM Novartis Pharma 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium novartis pharma 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 90 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 90 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

PAMIDRONATE DE SODIUM Novartis Pharma 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium novartis pharma 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 60 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 60 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

PAMIDRONATE DE SODIUM Novartis Pharma 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium novartis pharma 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 15 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 15 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

FUMARATE DE FORMOTEROL Novartis Pharma 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fumarate de formoterol novartis pharma 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule

novartis pharma sas - fumarate de formotérol dihydraté - gélule - 12 microgrammes - composition pour une gélule > fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes - bronchodilatateur beta2 mimetique de longue duree d'action par voie inhalee.

POTASSIUM-NOVARTIS Comprimé (effervescent) কানাডা - ফরাসি - Health Canada

potassium-novartis comprimé (effervescent)

novartis pharmaceuticals canada inc - chlorure de potassium; bicarbonate de potassium - comprimé (effervescent) - 600mg; 400mg - chlorure de potassium 600mg; bicarbonate de potassium 400mg - replacement preparations

ZOMETA 4 MG/5 ML Solution injectable টিউনিস্ - ফরাসি - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

zometa 4 mg/5 ml solution injectable

novartis pharma schweiz ag - acide zolÉdronique - solution injectable - 4 mg/5 ml - muscle et squelette - medicaments pour les maladies des os - traitement des patients présentant des métastases osseuses de tumeurs solides et lors de myélome multiple en association à un traitement antinéoplasique standard. traitement de l'hypercalcémie maligne(hcm).

Afinitor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerafinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, her2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. les tumeurs neuroendocrines du pancréas originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (grade 1 ou grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. rénal à cellules carcinomaafinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le vegf-thérapie ciblée.

Copalia HCT ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes, les combinaisons, les agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'angiotensine ii antagonistes des canaux calciques - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.