COMBIVIR 300 mg + 150 mg Film tableta মন্টিনিগ্রো - ক্রোয়েশীয় - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

combivir 300 mg + 150 mg film tableta

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - zidovudin, lamivudin - film tableta - 300 mg + 150 mg

Posakonazol Mylan 100 mg želučanootporne tablete ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

posakonazol mylan 100 mg želučanootporne tablete

mylan pharmaceuticals limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - posakonazol - želučanootporna tableta - 100 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 100 mg posakonazola

Sasah 50 mg raspadljivi film za usta ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sasah 50 mg raspadljivi film za usta

novatin limited, 230, second floor, eucharistic congress road, mosta, malta - sildenafilcitrat - raspadljivi film za usta - urbroj: svaki raspadljivi film za usta sadrži 50 mg sildenafila u obliku sildenafilcitrata

Dafiro HCT ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

dafiro hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Exforge HCT ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

exforge hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Imatinib Teva B.V. ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Camzyos ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - ostali srčani pripravci - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Leponex 100 mg tablete ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

leponex 100 mg tablete

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - klozapin - tableta - 100 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 100 mg klozapina

Leponex 25 mg tablete ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

leponex 25 mg tablete

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - klozapin - tableta - 25 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 25 mg klozapina