ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamida - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - erleada se indica:en los hombres adultos para el tratamiento de la no metastásico resistente a la castración cáncer de próstata (nmcrpc) que se encuentran en alto riesgo de desarrollar la enfermedad metastásica. en los hombres adultos para el tratamiento del cáncer sensible a las hormonas de cáncer de próstata (mhspc) en combinación con terapia de deprivación androgénica (tda).

চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

comercial y servicios chilemprende limitada - sin formulas

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

btl peru s.a.c. -

পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

albujar medica s.a.c. -

আর্জেণ্টাইনা - স্পেনীয় - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

lafedar sociedad anonima - isoniazida; rifampicina - comprimido recubierto - isoniazida 75 mg; rifampicina 150 mg

আর্জেণ্টাইনা - স্পেনীয় - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

lafedar sociedad anonima - isoniazida; rifampicina - comprimido recubierto - isoniazida 75 mg; rifampicina 150 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid; crohn disease; psoriasis - inmunosupresores - reumatoide arthritisflixabi, en combinación con metotrexato, está indicado para la reducción de los signos y síntomas así como la mejora de la función física en:pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluido el metotrexato, ha sido insuficiente. dult pacientes con severa, activa y progresiva de la enfermedad no tratados previamente con metotrexato u otros dmards. en estas poblaciones de pacientes, una reducción en la tasa de progresión del daño articular, como medido por rayos x, se ha demostrado (véase la sección 5. adultos la enfermedad de crohn diseaseflixabi está indicado para:tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. tratamiento de fistulising, enfermedad de crohn activa, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con el tratamiento convencional (incluidos los antibióticos, drenaje y tratamiento inmunosupresor). de crohn pediátrica diseaseflixabi está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa en niños y adolescentes de 6 a 17 años, que no han respondido a la terapia convencional, incluidos corticosteroides, un inmunomodulador y primaria de terapia de nutrición; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. infliximab se ha estudiado sólo en combinación con los sistemas convencionales de tratamiento inmunosupresor. la colitis colitisflixabi está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. pediátricos con colitis colitisflixabi está indicado para el tratamiento de gravemente activa de la colitis ulcerosa en niños y adolescentes de 6 a 17 años, que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6-mp o aza, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. la espondilitis spondylitisflixabiis indicado para el tratamiento de graves activo, la espondilitis anquilosante, en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. psoriásica arthritisflixabi está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard terapia ha sido insuficiente. flixabi deben ser administrados:en combinación con methotrexateor solo en pacientes que presentan intolerancia a metotrexato o para quien metotrexato está contraindicado. infliximab ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. psoriasisflixabi está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en pacientes adultos que no han respondido, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno ultravioleta a (puva) (véase la sección 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.