Bridion ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulárna blokáda - všetky ostatné terapeutické produkty - zvrat neuromuskulárnej blokády indukovanej rokurónom alebo vekuróniom. pre peadiatric počet obyvateľov: sugammadex je iba doporučené na bežné storno rocuronium vyvolaných blokáda u detí a dospievajúcich.

Silapo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetín zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemické prípravky - liečba symptomatickou anémiou spojené s chronické zlyhanie obličiek (crf) u dospelých a pediatrických patientstreatment z anémie spojenej s chronické zlyhanie obličiek u dospelých a pediatrických pacientov na haemodialysis a dospelých pacientov na peritoneal dialýzu. liečba ťažkej anémie obličiek pôvodu sprevádzané klinické príznaky u dospelých pacientov s nedostatočnosťou obličiek ešte podstúpiť dialýzu. liečbu anémie a zníženie transfúziu požiadavky u dospelých pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu na solídne nádory, malígny lymfóm alebo myelómom je mladších, a na riziko transfúziu, ako sa posudzuje celkový stav pacienta (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia). silapo môže byť použitý na zvýšenie výnosu autológne krvi od pacientov v predonation program. jeho použitie v tento údaj musí byť v rovnováhe s vykazujú riziko thromboembolic udalosti. liečba by sa mala venovať pacientom so stredne anémia (bez nedostatok železa), ak krvi ukladanie postupy nie sú k dispozícii alebo je nedostatočná, keď naplánované hlavné voliteľná chirurgický zákrok vyžaduje veľký objem krvi (4 alebo viac jednotiek krvi pre ženy, alebo 5 alebo viac jednotiek pre mužov). silapo je indikovaný na non-iron nedostatočné dospelých pred hlavným voliteľná ortopedické operácie, ktoré majú vysoký očakávaného rizika pre transfúziu komplikácie na zníženie vystavenia allogeneic krvné transfúzie. používať by sa malo obmedziť na pacientov so stredne anémia (e. koncentrácia hemoglobínu v rozmedzí 10 až 13 g/dl), ktorí nemajú autológne predonation program k dispozícii a s očakávať mierna strata krvi (900 až 1 800 ml). silapo môže byť použitý na zvýšenie koncentrácia hemoglobínu v symptomatickou anémiou (koncentrácia hemoglobínu ≤10 g/dl) u dospelých s nízkym alebo stredne-1-riziko primárnej myelodysplastic syndrómy (mds), ktorí majú nízke sérum erytropoetín (.

Doxorubicin medac 2 mg/ml infúzny roztok শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

doxorubicin medac 2 mg/ml infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - doxorubicín - 44 - cytostatica

Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml infúzny roztok শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

moxifloxacin kabi 400 mg/250 ml infúzny roztok

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - moxifloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Metoject PEN 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 27,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 27,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica