ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidază alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - replagal este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucaloprid succinat - constipație - alte medicamente pentru constipație - resolor este indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la adulții la care laxativele nu reușesc să asigure o ușurare adecvată.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormonul paratiroidian - hipoparatiroidismul - homeostazia de calciu - natpar este indicat ca tratament adjuvant al pacienţii adulţi cu cronice hipoparatiroidism, care nu poate fi controlată în mod adecvat cu terapia standard singur.

মোল্দাভিয়া - রোমানীয় - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

the wellcome foundation ltd - valaciclovirum - comprimate filmate - 500 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - imunoglobuline umane normale (scig) - sindroame de imunodeficiență - seruri imune și imunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobină glutamer-200 (bovină) - Înlocuitori de sÂnge Și soluȚii de perfuzie - câini - oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurină monohidrat - leucemie, limfoidă - agenți antineoplazici - xaluprina este indicată pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (all) la adulți, adolescenți și copii.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).