ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores de aloenxertos adultos e pediátricos, renais, fígado ou coração. tratamento da rejeição do transplante alogénico resistentes ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em doentes adultos e pediátricos.

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astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidíase - antimicóticos para uso sistêmico - mycamine é indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e elderlytreatment de candidíase invasiva;tratamento de esôfago candidíase em pacientes para os quais terapia intravenosa é apropriado;profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de agetreatment de candidíase invasiva. profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. a decisão de usar mycamine deve levar em conta o risco potencial para o desenvolvimento de tumores no fígado. mycamine, portanto, somente devem ser utilizados se outros antifúngicos não são adequadas.

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teva pharma b.v. - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - o micofenolato de mofetil teva é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

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teva b.v. - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - myfenax é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

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actavis group ptc ehf. - memantine - doença de alzheimer - psychoanaleptics, , outros anti-demência drogas - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.

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teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

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teva b.v.  - sildenafil - disfunção erétil - drogas usadas na disfunção erétil - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil teva para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

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actavis group ptc ehf - sildenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

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teva b.v. - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos.

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actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.