Asbima 5 mg + 160 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asbima 5 mg + 160 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - amlodipini besilas + valsartanum - tabletki powlekane - 5 mg + 160 mg

Asbima 10 mg + 160 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asbima 10 mg + 160 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - amlodipini besilas + valsartanum - tabletki powlekane - 10 mg + 160 mg

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,15% + glucosum 5% kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosaminum - roztwór do infuzji - (1,5 mg + 50 mg)/ml

Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,3% + glucosum 5% kabi (3 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosum monohydricum - roztwór do infuzji - (3 mg + 50 mg)/ml

Losartan Genoptim 50 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

losartan genoptim 50 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - losartanum kalicum - tabletki powlekane - 50 mg

Losartan Genoptim 100 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

losartan genoptim 100 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - losartanum kalicum - tabletki powlekane - 100 mg

Bendamustine STADA 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine stada 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

stada arzneimittel ag - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Imrestor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci - cattle (cows and heifers); cattle - jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

Startvac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiczne dla bovidae - bydło (krowy i jałówki) - dla stada szczepienia zdrowych krów i jałówek w ras mlecznych bydła z powtarzających się маститов problemy, aby zmniejszyć częstotliwość podklinicznych маститов i częstość i nasilenie objawów klinicznych klinicznego mastitis, spowodowanego gronkowem-aureus, e. coli i gronkowce коагулазонегативные. pełny schemat immunizacji indukuje odporność od około 13 dnia po pierwszym wstrzyknięciu do około 78 dnia po trzecim wstrzyknięciu (co odpowiada 130 dniom po porodzie).

Leflunomide ratiopharm ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.