পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
feiba nf 1000 j.m. = 1000 j. feiba proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m. = 1000 j. feiba
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kwasu, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - nustendi jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny u pacjentów nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny w dodatku do ezetimibealone u pacjentów, którzy albo statyny nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane, i nie można osiągnąć ldl-c cele z эзетимибом w pojedynkę,u pacjentów już leczonych z kombinacją bempedoic kwasy i эзетимиб jak poszczególne tabletki z lub bez statyn.
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
feiba nf 500 j. (500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j. (500 j. feiba)
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - leki immunosupresyjne - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg