Sapropterine Teva 100 mg, oplosbare tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sapropterine teva 100 mg, oplosbare tabletten

sapropterinedihydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sapropterine 76,8 mg/stuk - oplosbare tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine (e 101), ascorbinezuur (l-) (e 300) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine

Sapropterine Aurobindo 100 mg, oplosbare tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sapropterine aurobindo 100 mg, oplosbare tabletten

sapropterinedihydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sapropterine 76,8 mg/stuk - oplosbare tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine (e 101), ascorbinezuur (l-) (e 300) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine

Kuvan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (pku), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (bh4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Maci ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologe gekweekte chondrocyten - breuken, kraakbeen - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Veltassa ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromeer sorbitex calcium - hyperkaliëmie - geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperphosphatemia - veltassa is geïndiceerd voor de behandeling van hyperkaliëmie bij volwassenen.

Bleomycine 15 U PCH, poeder voor oplossing voor injectie 15 U (USP)/flacon নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bleomycine 15 u pch, poeder voor oplossing voor injectie 15 u (usp)/flacon

pharmachemie b.v. - bleomycinesulfaat samenstelling overeenkomend met; bleomycine; - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - bleomycin

Bleomycine 15 U/flacon PCH, poeder voor oplossing voor injectie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bleomycine 15 u/flacon pch, poeder voor oplossing voor injectie

pharmachemie b.v. - bleomycinesulfaat samenstelling overeenkomend met; bleomycine; - poeder voor oplossing voor injectie - bleomycin

OLIMEL N12E, emulsie voor infusie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

olimel n12e, emulsie voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- 10,99 g/l ; arginine, (l-) 7,44 g/l ; asparaginezuur, l 2,2 g/l ; calciumchloride 2-water (e 509) 0,52 g/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 0,39 g/l ; dinatriumglycerofosfaat, gehydrateerd 3,67 g/l ; fenylalanine, (l-) 5,26 g/l ; glucose 1-water 80,7 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 73,3 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 3,79 g/l ; glycine (e 640) 5,26 g/l ; histidine, (l-) 4,53 g/l ; isoleucine, (l-) 3,79 g/l ; kaliumchloride (e 508) 2,24 g/l ; leucine, (l-) 5,26 g/l ; lysineacetaat, l- 8,43 g/l samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 5,97 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,81 g/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 0,38 g/l ; methionine, (l-) 3,79 g/l ; natriumacetaat 3-water (e 262) 1,5 g/l samenstelling overeenkomend met ; natriumacetaat 0-water (e 262) 0,9 g/l ; olijfolie, gezuiverd 28 g/l ; proline, (l-) 4,53 g/l ; serine, (l-) 3 g/l ; sojaolie, gezuiverd 7 g/l ; threonine, (l-) 3,79 g/l ; tryptofaan, (l-) 1,26 g/l ; tyrosine, (l-) 0,2 g/l ; valine, (l-) 4,86 g/l ; samenstelling overeenkomend met acetaat (c2h3o2)- 70 mmol/l ; calcium (ca2+) 3,5 mmol/l ; chloride (cl-) 45 mmol/l ; fosfaat (3-) 15 mmol/l ; kalium (k+) 30 mmol/l ; magnesium (mg2+) 4 mmol/l ; natrium (na+) 35 mmol/l - emulsie voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; ei fosfatiden, gezuiverd ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumoleaat (e 470a) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - combinations

Birofenid 150 mg tabl. geregul. afgifte বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

birofenid 150 mg tabl. geregul. afgifte

sanofi belgium sa-nv - ketoprofen 150 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 150 mg - ketoprofen 150 mg - ketoprofen

Bleomycine Accord  15 000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bleomycine accord 15 000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac.

accord healthcare b.v. - bleomycinesulfaat 10 mg - eq. bleomycine 15000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 15000 iu - bleomycinesulfaat 10 mg - bleomycin