Azithromycin Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

azithromycin sandoz 500 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - azitromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Azithromycin Sandoz 250 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

azithromycin sandoz 250 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - azitromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Bicalutamide Rivopharm 50 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

bicalutamide rivopharm 50 mg apvalkotās tabletes

rivopharm ltd., ireland - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Bicalutamide Rivopharm 150 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

bicalutamide rivopharm 150 mg apvalkotās tabletes

rivopharm ltd., ireland - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 150 mg

Bicalutamide TEVA 50 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

bicalutamide teva 50 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Atripla ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.

Padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 600 mg/200 mg/245 mg

Posaconazole Stada 100 mg zarnās šķīstošās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

posaconazole stada 100 mg zarnās šķīstošās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - posakonazols - zarnās šķīstošā tablete - 100 mg

Norvir ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Ritonavir Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).