FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg, gélule ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole sandoz 50 mg, gélule

sandoz - fluconazole 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > fluconazole 50 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé - code atc : j02ac01fluconazole sandoz fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antifongiques ». la substance active est le fluconazole.fluconazole sandoz est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à candida. la cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée candida.adultesvotre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes : méningite à cryptocoques- infection fongique du cerveau, coccidioïdomycose- une maladie du système bronchopulmonaire, infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires, mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire, mycose génitale - infection du vagin ou du pénis, infections cutanées - ex. pied d'athlète, herpès circiné, eczéma marginé de hebra, infection des ongles.vous pourriez aussi recevoir du fluconazole sandoz pour : éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques, éviter la récidive d’une mycose de la muqueuse, diminuer le risque de récidive de mycose vaginale, éviter de développer une infection à candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).enfants et adolescents (0 à 17 ans)votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les types suivants d'infections fongiques : mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge, infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (par exemple cœur, poumons) ou des voies urinaires, méningite à cryptocoques- infection fongique du cerveau,vous pourriez aussi recevoir du fluconazole sandoz pour : vous empêcher de développer une infection à candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement), éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques.

PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, comprimé gastro-résistant ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole teva sante 40 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45 - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg - inhibiteurs de la pompe a protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole teva sante contient la substance active pantoprazole. pantoprazole teva sante est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole teva sante est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (conduit reliant votre bouche à l’estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique.pantoprazole teva sante est utilisé chez les adultes dans : l’infection liée à une bactérie appelée helicobacter pylori chez les patients souffrant d’ulcères duodénaux et gastriques, en association avec deux antibiotiques (thérapie d’éradication). le but est d’éliminer les bactéries et de réduire ainsi la probabilité de récidive de ces ulcères ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections à l’origine d’un excès d’acidité gastrique .

LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, gélule gastro-résistante ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole viatris 15 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - lansoprazole 15 mg - gélule - 15 mg - pour une gélule > lansoprazole 15 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc03.les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.votre médecin peut prescrire lansoprazole viatris pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains (anti-inflammatoire non stéroïdien) en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de zollinger-ellison.votre médecin peut avoir prescrit lansoprazole viatris pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

LANSOPRAZOLE VIATRIS 30 mg, gélule gastro-résistante ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole viatris 30 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - lansoprazole 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > lansoprazole 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc03.les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.votre médecin peut prescrire lansoprazole viatris pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains (anti-inflammatoire non stéroïdien) en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de zollinger-ellison.votre médecin peut avoir prescrit lansoprazole viatris pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole krka 15 mg, gélule gastro-résistante

krka, dd, novo mesto - lansoprazole 15 mg - gélule - 15 mg - pour une gélule > lansoprazole 15 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc03.les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.votre médecin peut prescrire lansoprazole krka dans les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux). prévention de l'œsophagite par reflux. traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides. traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu’il est prescrit en association avec une antibiothérapie traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains (anti-inflamatoire non stéroïdien) en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l'inflammation). traitement du syndrome de zollinger-ellison.votre médecin peut avoir prescrit lansoprazole krka pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

LANSOPRAZOLE KRKA 30 mg, gélule gastro-résistante ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lansoprazole krka 30 mg, gélule gastro-résistante

krka, dd, novo mesto - lansoprazole 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > lansoprazole 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc03.les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.votre médecin peut prescrire lansoprazole krka dans les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux). prévention de l'œsophagite par reflux. traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides. traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu’il est prescrit en association avec une antibiothérapie traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains (anti-inflamatoire non stéroïdien) en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l'inflammation). traitement du syndrome de zollinger-ellison.votre médecin peut avoir prescrit lansoprazole krka pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

VORICONAZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole biogaran 50 mg, comprimé pelliculé

biogaran - voriconazole 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > voriconazole 50 mg - antimycosiques à usage systémique ; dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique ; dérivés triazolés - code atc : j02ac03voriconazole biogaran contient la substance active voriconazole. voriconazole biogaran est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus spp.) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves dues à candida spp. quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves dues à scedosporium spp. ou à fusarium spp. (deux espèces différentes de champignons).voriconazole biogaran est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant engager le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole teva 50 mg, comprimé pelliculé

teva sante - voriconazole 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > voriconazole 50 mg - antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole teva contient la substance active voriconazole. le voriconazole est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole teva est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

VORICONAZOLE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole teva 200 mg, comprimé pelliculé

teva sante - voriconazole 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole teva contient la substance active voriconazole. le voriconazole est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole teva est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole stragen 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

stragen-france - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques ; dérivés triazolés, code atc : j02ac03.voriconazole stragen contient la substance active voriconazole. voriconazole stragen est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp.), une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp.) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang), des infections invasives graves à candida sp. quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique), des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole stragen est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.