ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). kovaltry'it saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud new yorgi südameühendite funktsionaalklassiks iii.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. selleks, et vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - eesnäärmevähk - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - xofigo on näidustatud kastreeruva resistentsusega eesnäärmevähiga täiskasvanute, sümptomaatiliste luu metastaaside raviks ja teadaolevate vistseraalsete metastaaside puudumisel.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - ravi ja profülaktika verejooks varem ravitud patsientidest ≥ 12-aastastel hemofiilia (kaasasündinud faktor viii puudulikkus).

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

bayer ag - jopromiid - süste-/infusioonilahus - 623mg 1ml 10ml 10tk; 623mg 1ml 50ml 10tk; 623mg 1ml 500ml 1tk; 623mg 1ml 500ml 8tk; 623mg 1ml 100ml 10tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg+1mg 84tk; 2mg+1mg 28tk