ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ryaltris 25+600 mikrog./dosis næsespray, suspension
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - mometasonfuroat monohydrat, olopatadinhydrochlorid - næsespray, suspension - 25+600 mikrog./dosis
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
isomex 30 mg depottabletter
orifarm a/s - isosorbidmononitrat, fortyndet - depottabletter - 30 mg
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aphiahsone 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
glenmark arzneimittel gmbh - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
imdur 30 mg depottabletter
orifarm a/s - isosorbidmononitrat - depottabletter - 30 mg
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
mometasonfuroat "2care4" 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
2care4 aps - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
mometason "orion" 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
orion corporation - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
mometasonfuroat "teva" 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
teva b.v. - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole teva
teva pharma b.v. - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - pramipexol teva er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). pramipexol teva er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk restless legs syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;pah associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og eisenmenger ' s fysiologi. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.