Paradorm (Panadol Night 500 mg/25 mg Filmuhúðuð tafla) Filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paradorm (panadol night 500 mg/25 mg filmuhúðuð tafla) filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; diphenhydraminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg/25 mg

Parapró Filmuhúðuð tafla 200/500 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parapró filmuhúðuð tafla 200/500 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200/500 mg

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Pinex Endaþarmsstíll 500 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex endaþarmsstíll 500 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn - endaþarmsstíll - 500 mg

Pinex Mixtúra, lausn 24 mg/ml আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex mixtúra, lausn 24 mg/ml

teva b.v.* - paracetamolum inn - mixtúra, lausn - 24 mg/ml

Pinex Junior Endaþarmsstíll 125 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex junior endaþarmsstíll 125 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn - endaþarmsstíll - 125 mg

Pinex Junior Endaþarmsstíll 250 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex junior endaþarmsstíll 250 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn - endaþarmsstíll - 250 mg

Paracet Munndreifitafla 250 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paracet munndreifitafla 250 mg

karo pharma as - paracetamolum inn - munndreifitafla - 250 mg

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid einhýdrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.