Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - mönnum eðlilegt að notkun - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Foscan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temóporfín - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Æxlishemjandi lyf - foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.

GONAL-f ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitrópín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og í tilraunaglasi fertilisation (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og zygote innan eggjaleiðara flytja (zift). egglos-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic sýru - berklar - antimycobacterials - granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Hycamtin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - tópótecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni.. tópótecan er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein eggjastokkum eftir bilun í fyrsta lína eða næstu meðferð. hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni..

Idelvion ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albútópentónacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Econor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives fyrir almenn nota - pigs; rabbits - pigsthe meðferð og koma í veg fyrir svín blóðkreppusótt. meðferð á klínískum einkennum um slímhúð í æð (ileitis). forvarnir gegn klínískum einkennum um kólesterólkyrningafæð (ristilbólga) þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur í hjörðinni. meðferð og forvarnir gegn smitandi lungnabólgu í svínum. við ráðlagða skammtinn 10-12 mg / kg líkamsþyngdar eru lungnaskemmdir og þyngdartap, en sýking með mycoplasma hyopneumoniae er ekki útrunnin. rabbitsreduction dauðsfalla á braust dýrafarsóttarfræðilega kanína enteropathy (ÁÐur). meðferð skal hafin snemma í braustinni þegar fyrsta kanínan hefur verið greind með sjúkdómnum klínískt.

Ingelvac CircoFLEX ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sem sjúkdómur (pcvd). að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr pcv2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - lifandi dregið úr aujeszky sjúkdómavirusinu - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og klíníska einkenni aujeszky-sjúkdómsins og að draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar. hlutlaus ónæmisaðgerð afkvæma bólusettra gilts og sára til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum aujeszky-sjúkdómsins og draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar.

Nimenrix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningococcal - bóluefni - nimenrix er ætlað fyrir virk bólusetningar einstaklinga frá aldri 6 vikur gegn innrásar ga sjúkdóma sem orsakast af neisseria meningitidis hóp a, c, w-135, og y.