ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - priprave za zdravljenje ran in razjed - zdravljenje delnih ran z debelino pri odraslih. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v podatkih o izdelku glede na vrsto preučenih ran.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dermalna raztopina - zri z vsebnostjo eter. olj za lokalno zdravljenje mišičnih in sklepnih bolezni

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za spreminjanje lipidov - primarni hypercholesterolaemia in mešani dyslipidaemiapraluent je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin ali statin z drugimi zniževanje lipidov terapije pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. sedež atherosclerotic bolezni srca in ožilja praluent je navedeno v odrasli s sedežem atherosclerotic bolezni srca in ožilja za zmanjšanje kardiovaskularno tveganje za zniževanje ldl-c ravni, kot dodatek za popravo drugih dejavnikov tveganja:v kombinaciji z največjo prenaša odmerek statin z ali brez drugih lipidov-znižanje terapije ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. za študijski rezultati v zvezi z učinki na ldl-c, srčno-žilne dogodke in populacije študiral glej oddelek 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za spreminjanje lipidov - hypercholesterolaemia in mešani dyslipidaemiarepatha je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin ali statin z drugimi zniževanje lipidov terapije pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. homozygous družinsko hypercholesterolaemiarepatha je navedeno v odrasli in mladostniki, stari 12 let in več, z homozygous družinsko hypercholesterolaemia v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije. sedež atherosclerotic srca in ožilja diseaserepatha je navedeno v odrasli s sedežem atherosclerotic bolezni srca in ožilja (miokardni infarkt, kap ali periferne arterijske bolezni) za zmanjšanje kardiovaskularno tveganje za zniževanje ldl-c ravni, kot dodatek za popravo drugih dejavnikov tveganja:v kombinaciji z največjo prenaša odmerek statin z ali brez drugih lipidov-znižanje terapije ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. za študijski rezultati v zvezi z učinki na ldl-c, srčno-žilne dogodke in populacije študiral glej oddelek 5.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - olanzapin - orodisperzibilni film - olanzapin 20 mg / 1 od film - olanzapin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - olanzapin - orodisperzibilni film - olanzapin 10 mg / 1 od film - olanzapin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplazme dojke - endokrini terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - sildenafil - orodisperzibilni film - sildenafil 25 mg / 1 od film - sildenafil

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - sildenafil - orodisperzibilni film - sildenafil 75 mg / 1 od film - sildenafil