ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - inmunosupresores - roactemra, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide (ar) en adultos no tratados previamente con mtx. el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada, o que eran intolerantes a, terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (fame) o el factor de necrosis tumoral (tnf) antagonistas de los. en estos pacientes, roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado. roactemra ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. roactemra está indicado para el tratamiento de activos sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes de 1 año de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con aines y corticosteroides sistémicos. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o en los que el tratamiento con mtx es inadecuado) o en combinación con mtx. roactemra en combinación con metotrexato (mtx) está indicado para el tratamiento de la idiopática juvenil poliartritis (pjia; factor reumatoide positivo o negativo y la oligoartritis extendida) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con mtx. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado. roactemra está indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. roactemra, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide (ar) en adultos no tratados previamente con mtx. el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada, o que eran intolerantes a, terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (fame) o el factor de necrosis tumoral (tnf) antagonistas de los. en estos pacientes, roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra está indicado para el tratamiento de activos sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con aines y corticosteroides sistémicos. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o en los que el tratamiento con mtx es inadecuado) o en combinación con mtx. roactemra en combinación con metotrexato (mtx) está indicado para el tratamiento de la idiopática juvenil poliartritis (pjia; factor reumatoide positivo o negativo y la oligoartritis extendida) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con mtx. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado. roactemra está indicado para el tratamiento de receptor de antígeno quimérico (coche) de células t inducida por graves o que amenacen su vida el síndrome de liberación de citoquinas (crs) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores. roactemra, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide (ar) en adultos no tratados previamente con mtx. el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada, o que eran intolerantes a, terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (fame) o el factor de necrosis tumoral (tnf) antagonistas de los. en estos pacientes, roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra está indicado para el tratamiento de activos sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con aines y corticosteroides sistémicos. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o en los que el tratamiento con mtx es inadecuado) o en combinación con mtx. roactemra en combinación con metotrexato (mtx) está indicado para el tratamiento de la idiopática juvenil poliartritis (pjia; factor reumatoide positivo o negativo y la oligoartritis extendida) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con mtx. roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o donde se continúa el tratamiento con mtx es inapropiado. roactemra está indicado para el tratamiento de receptor de antígeno quimérico (coche) de células t inducida por graves o que amenacen su vida el síndrome de liberación de citoquinas (crs) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores.

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.800 ui/1.500 ui - factor von willebrand 1800 ui; factor viii 1500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 300 ui/250 ui - factor von willebrand 300 ui; factor viii 250 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 600 ui/500 ui - factor von willebrand 600 ui; factor viii 500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 2.400 ui/1.000 ui - factor von willebrand 2400 ui; factor viii 1000 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.200 ui/500 ui - factor von willebrand 1200 ui; factor viii 500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 600 ui/250 ui - factor von willebrand 600 ui; factor viii 250 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - factor viii humano 1000 ui - factor viii de la coagulación

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - factor viii humano 500 ui - factor viii de la coagulación